Юля Решетникова
Диагноз: ДЦП: атонически-атактическая форма, грубая задержка психоречевого и моторного развития, симптоматическая эпилепсия
Дата рождения: 24.11.2018
Сумма сбора: 130 000
Пишет мама Юли:
Ровно в 24 недели 24.11.2018 года у меня начались схватки в 13 часов, в 21:05 родился мальчик, весом 580 гр, 26 см, в 21:10 родилась девочка весом 610 гр, 28 см. Детей экстренно в реанимацию. На следующий день я пошла в реанимацию, когда я увидела своих детей, я была в диком ужасе, в шоке, они такие крошечные были, синего цвета кожа, всё совсем было крошечное. Решила дать имена Юлия и Максим. Врач сказал, что навряд ли дети вообще смогут выжить, т.к. у них выявили внутрижелудочковое кровоизлияние головного мозга, инфекция сепсис.
Прошло время, дочь Юля быстрее шла на поправку, у неё выраженная гидроцефалия была, по глазкам сразу же поставили ретинопатию недоношенных детей. Мальчик тяжело был болен, у него были проблемы с печенью, потом обнаружили, что у него микроцефалия головного мозга. Мне врач сразу сказала, что мальчик 100% не выживет, но я верила до последнего, что он выживет. Из-за того, что дочка шла быстрее на поправку сказали, что она выживет, но будет 100% ДЦП. Я все слова врача долго не могла принять, но потом приняла.
В 3 месяца дочку перевезли в НПЦ спец.мед помощи детям для того, чтобы сделать операцию на голову, поставили стентирование головного мозга. 24 марта мальчик умер.
Прошло время, немного стало легче, начали с дочкой ездить по врачам. На приёме у офтальмолога были показания к экстренной операции, а иначе бы дочь ослепла бы. Слава Богу, что сейчас никто не ставит слепоту. Начали заниматься массажем и ЛФК в годик, всё было нормально.
В 1,5 года у Юли случился приступ эпилепсии, нас госпитализировали в Морозовскую больницу в неврологическое отделение, там поставили эпилепсию и ДЦП. Очень долго подбирали терапию по эпилепсии. Сменили очень многих врачей, особенно неврологов. Я рада, что мы нашли хорошего врача на платной основе, который нам помог. В данный момент мы очень часто бываем на реабилитации, проходим занятия ЛФК, войта терапия, бобат терапия, занятия с логопедом, иглорефлексотерапия. На фоне всех занятий у ребёнка есть положительная динамика. Совсем недавно узнали, что у дочки выявили редкое генетическое заболевание синдром Коудена, но генетика не лечится, что есть, то есть, нужны просто постоянные занятия.
Юля очень терпеливая девочка, выполняет все упражнения, которые ей показывает инструктор, но если у неё нет настроения, она будет капризничать. Девочка очень добрая, требует своего, ласковая, очень любит слушать детские песенки, любит, когда с ней разговаривают, очень внимательно всё слушает. Мы очень просим помощи в оплате реабилитации!