Катюша Молокопой
Дата рождения: 24.08.2023
Пишет мама Кати:
«Меня зовут Елена, и я обращаюсь к вам с просьбой о помощи для моей дочери, Катюши, которая является инвалидом с рождения - у нее тяжелый диагноз — детский церебральный паралич (спастическая тетраплегия), эпилепсия и частичные нарушения.
Катя родилась на сроке 33 недели. При родах Катя пискнула, а через 30 минут её подключили к ЭВЛ, у неё начался сепсис, была тяжёлая желтушка. Через месяц её выписали из реанимации роддома в ОПН. Оказалось, что 2 месяца ребёнок страдал внутриутробно, нехватка питания и кислорода, у меня была преэклампсия и, как итог, при выписке из ОПН у Кати был судорожный анамнез и риск ДЦП.
До 4 месяцев Катя развивались неплохо, как многие недоношенные - начала переворачиваться, пытаться держать голову. Но с каждым месяцем, несмотря на ежедневный массаж, тонус захватывал её тело.
Мы легли на плановую реабилитацию, где мне открыто сказали, что здесь нам ничем не помогут и надо оформлять инвалидность. Кате были 6 месяцев.
К сожалению, в нашем родном городе Элиста, Республика Калмыкия, нет необходимых условий и специализированной помощи для таких детей. Мы с мужем делаем всё возможное, чтобы улучшить жизнь нашей дочери, и несколько месяцев назад мы решились на переезд в Краснодар. Там мы смогли регулярно заниматься с Катей, и это принесло ощутимый результат: у неё снизился тонус, она стала переворачиваться с нашей помощью и начала удерживать голову. Эти достижения, хотя и маленькие, — огромный шаг вперёд по сравнению с тем, с чего мы начинали.
Пенсия Кати уходит на приезжих специалистов: окулист, у Кати ЧАЗН (частичная атрафия зрительного нерва), логопед (у Кати дисфагия, не каждый логопед работает с таким диагнозом и таким возрастом), обучающие курсы для мам (я много сама занимаюсь с Катей по методикам, которых нет в Краснодаре), также мы планируем консультацию со специалистом из другой страны.
И, конечно, много уходит на лекарства и пищевые добавки для укрепления иммунитета. Так как Катя часто болеет.
Кате нельзя останавливаться в реабилитации. Мы очень просим вас помочь нашей семье в оплате курса реабилитации для Катюши.
Очень надеемся, что наша история откликнулась в вашем сердце. Мы правда верим, что Катя сможет бегать и играть, как другие детки. Пока она такая маленькая, все ещё возможно!»